帕妥珠单抗 是针对HER2阳性乳腺癌的靶向药，2019年3月19日在中国上市。此次国家药品监督管理局批准的适应症是“用于有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗”，也就是手术后，使用帕妥珠单抗联合赫赛汀和化疗，用来降低乳腺癌的复发和转移风险。...
帕捷特 Perjeta是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕捷特Perjeta获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。HER2阳性乳腺癌患者具有病情进展迅速、易发生淋巴...
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕捷特/帕妥珠单抗(Pertuzumab)是瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药。那么， 帕...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久...
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%，因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，给临床治疗带来不少的困难，患者生活质量整体偏低。 而在...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久...
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%[2]，因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，给临床治疗带来不少的困难，患者生活质量整体偏低。 而...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久...
帕妥珠单抗 的推荐起始剂量为840mg,静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg,输注时间30~60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗 和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可...
2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（ 帕妥珠单抗 ）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶...
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