妥妥双靶新辅助治疗 助力乳腺癌患者 pCR 翻倍 本次中国国家药品监督管理局批准 帕妥珠单抗 （帕捷特 ）的新辅助适应症主要基于 PEONY 临床试验。该研究是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的 III 期试验 。 牵头...
TRAIN-2：曲妥珠单抗联合 帕妥珠单抗 +/-蒽环类新辅助治疗3年随访结果 TRAIN-2 III期临床研究是第一项评估无蒽环类化疗联合PH双靶用于早期HER2阳性乳腺癌患者新辅助治疗的临床研究。该研究初步结果已证实：蒽环类/无蒽环类化疗联合曲妥珠单抗+帕妥珠...
罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（ 帕妥珠单抗 ）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗和多西他赛对亚洲HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效，安全性和耐受性，目的：比较帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛对比安慰剂，曲妥珠单抗和多西他赛对亚洲ERBB2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效，安全性和耐受性...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗和多西他赛有助于改善ERBB2阳性乳腺癌患者的完全缓解率，研究背景：帕妥珠单抗(Pertuzumab)为抗人表皮生长因子受体-2(ERBB2)治疗药物，与曲妥珠单抗联合可更全面的发挥ERBB2抑制作用，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛为高...
帕妥珠单抗 第 3 个适应症获批在即， 11月 22日，罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特（英文商品名：Perjeta，通用名：帕妥珠单抗）新适应症的上市申请（受理号JXSS1800042）办理状态变更为在审批，这将是继去年首次获批上市后，帕捷特在中国市场获批的第3...
将 帕妥珠单抗 加入曲妥珠单抗在早期her2阳性乳腺癌中的应用，背景：当将帕妥珠单抗加入曲妥珠单抗和化疗中治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的乳腺癌时，可提高术前病理完全缓解率，并增加转移性疾病患者的总体生存率。在该试验中，我们研究了将帕妥...
帕妥珠单抗 又下一城，中国乳腺癌新辅助双靶时代正式开启！ 近日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于 HER2 阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径2 cm 或淋巴结阳性）...
帕妥珠单抗 又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局，2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳...
免疫治疗药物 帕妥珠单抗 (Pertuzumab)联合曲妥珠单抗治疗方案，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗：全球唯一获批Her2双靶向新辅助治疗方案，新辅助治疗是早期和局部晚期乳腺癌患者的一种有效的治疗手段，其优势主要包括肿瘤降期、减少治疗时长、增加患者的远期获益...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
