瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 服药周期 瑞戈非尼 的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，来自17 个国家的57 家医院参加了该研究，入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的，局部晚期或转移性胃肠间质瘤，评估瑞戈非尼的疗效和安全性。研究的主要终点为...
目前各种肿瘤疾病的发病率以及死亡率都在逐年增加，已经成为了威胁人类生命健康的头号敌人，而且由于它的发病过程又较为复杂，所以对治疗方式要求也比较严格，近年来兴起的靶向治疗逐渐成为许多肿瘤患者首选的治疗方式。靶向治疗就是对“基因”下药，是针对...
德国制药巨头拜耳在美国临床肿瘤学会胃肠道（ASCO GI）癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 （regorafenib）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，在接受吉西他...
据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万，且我国结直肠癌的发病呈上升趋势。研究显示，如不经治疗，转移性结直肠癌的中位生存期只有8个月。 对于结直...
瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞戈非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠间质瘤。 近日，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期...
瑞戈非尼 Regorafenib是一种有效的VEGFR2和VEGFR3抑制剂，基于RESORCE试验结果，FDA批准瑞戈非尼二线治疗晚期肝细胞癌患者（HCC）。与安慰剂相比，显著延长总生存OS 2.8个月（10.6 vs. 7.8个月; HR = 0.62，P 0.001），且提高客观有效率ORR达到10.6％。...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果，旨...
目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的商品名为拜万戈（Stivarga），批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（GIST）和晚期肝细胞...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准...
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