近日，GBM AGILE试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的 瑞戈非尼 治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，瑞戈非尼将是本试验评估的第一款药物。参考阅读：协和神外| 胶质瘤潜在明星靶向药 瑞戈非尼 可显著延长复发胶母细胞瘤总生存...
【适 应 症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶。奥沙利铂-和伊立替康化疗。一种抗-VEGF治疗。和。如KRAS野生型。一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 【用法用量】 (1)推荐剂量：160 mg口服。每天1次每28天疗程的...
CONCUR试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。研究纳入来自亚洲（ 中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南）的25家中心的204例患者，在三个月内接受过标准治疗疾病进展的四期结肠或直肠癌患者按2:1随机分为两组，分别接受最佳支持治疗加每...
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 (REGONIX)是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶R...
瑞戈非尼 (Regorafenib)，学名拜万戈，东家是世界500强之一的拜耳公司。很期待能为中国转移性结直肠癌（mCRC）患者带来新的治疗希望。一路走来，感慨颇多，经历的临床试验经受了重重考验。 一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似...
瑞戈非尼 已经被美国FDA和欧盟EMA批准作为氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线用药。 以中国为主的亚洲临床研究（CONCUR）也证明了其有效性，生存期的延长较西方人群更有优势，目前正在CFDA审批过程中。 瑞戈非尼推荐剂量：160mg...
（一）、 瑞戈非尼 的服用方法 标准的三线治疗，这是说明书上说的，医保批准的一个适应症，我们一般使用的时候，PS评分都是0-1分，如果生命质量很差的话，用靶向药物也是不能耐受的，一般推荐剂量160mg足量开始使用，每月用三周停一周，也就是一个疗...
1. 瑞戈非尼 引起的不良反应可以通过调整剂量进行管理 瑞戈非尼的药代动力学特征如下：瑞戈非尼一般是口服给药，它的主要代谢产物是M-2和M-5，Ｍ-2的半衰期是20-30小时，M-5的半衰期是60小时。一般认为3-5个半衰期后药物在体内代谢完毕，一般需要12-...
据了解，GBM AGILE不同于现有的多中心临床试验，不只针对一种药，是去尝试多种治疗方法。平台由全球40多家癌症中心和研究机构的150多名专家组成，瑞戈非尼和洛莫司汀在中位生存期（OS,A）和肿瘤无进展生存期（PFS,B）的K-M生存曲线（Figure legend） ...
最近，国际顶尖肿瘤学杂志JCO刊登了一项II期临床试验结果，颇有看头。这是一个50人（晚期难治性胃癌25人、晚期难治性肠癌25人）参与的临床研究，入组的患者至少接受过3种标准治疗方案治疗依然进展然后才入组： 25名入组的胃癌患者，有23名患者已经接...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
