RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种依赖性通常被...
2020年5月9日，FDA批准了 塞尔帕替尼 用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者，这些患者的肿瘤发生了RET突变或融合。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂。 FDA对 塞尔帕替尼 的批准基于一...
美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了礼来公司旗下Loxo Oncology公司所研发的新药 塞尔帕替尼 (selpercatinib胶囊)上市，用于治疗转染重拍基因(RET)基因突变的癌症成年患者，包括转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）、需要全身...
此前，FDA已批准 塞尔帕替尼 用于RET阳性的肺癌和甲状腺癌治疗。对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，靶向疗法塞尔帕替尼在I/II期LIBRETTO-001试验的大多数参与者中耐受性良好，并取得了持久的客观反应，或肿瘤缩小。 LIBRETTO-001研究报...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示 塞尔帕替尼 （selpercatinib,Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。 在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（O...
美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂 Retevmo （selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和1...
单臂多中心Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001试验对 Retevmo 的安全性和有效性进行了评估，这是迄今针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=702)。在接受采访时，分享了研究的细节。该临床试验既纳入了初治患者，也纳入了经治的各种晚期实体肿瘤患者，包括RET...
什么是 Retevmo ?RETEVMO是一种处方药，用于治疗由以下方面的异常RET基因引起的某些癌症： 1.成人非小细胞肺癌（NSCLC）已经扩散。 2.年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC的成年人和儿童，需要通过口服或注射药物（全身疗法...
美国食品药品监督管理局批准礼来的 Retevmo （selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使Retevmo成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于 Retevmo 的一项涉及...
什么是RETEVMO? Retevmo 是一种处方药，用于治疗由以下方面的异常RET基因引起的某些癌症： 1.成人非小细胞肺癌（NSCLC）已经扩散。 2.年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC的成年人和儿童，需要通过口服或注射药物（全...
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