乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因，而当发生内脏转移，特别是肝或脑转移时，通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日，一项关于CDK4/6抑制剂瑞博西尼Kisqali一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO 2021年会上公布，最新结果进一...
弥漫性内生性脑桥胶质瘤 (DIPG) 是发生于脑桥的一种胶质瘤，虽然可以发生在任何年纪，但大多数病例发生于 5-9 岁。需要说明的是，并不是所有的发生于脑桥的胶质瘤都是 DIPG.在 14 岁以下人群，DIPG 占到所有发生于脑干的胶质瘤的大约 80%。DIPG 是一个罕...
美国食品和药物管理局（FDA）批准乳腺癌药物 瑞博西林 （Kisqali）适应症拓展：瑞博西林现在可以与某些类型的激素疗法联合使用，用于治疗尚未达到更年期的女性的晚期激素受体阳性（HR +）、HER2阴性（HER2-）癌症。除了芳香酶抑制剂，氟维司群（Faslodex）是...
在中国，乳腺癌患者发病年龄高峰偏低。欧美人群的乳腺癌中位发病年龄大约在63岁左右，而东亚人群大约在45岁左右，在中国以及东亚地区的乳腺癌患者中，绝经前的患者占了一大部分。对于绝经前患者占很大比重的亚洲人群来说，她们更年轻，很多人还在工作岗位上...
瑞博西尼 适用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性和人表皮细胞生长因子受体-2 阴性的晚期或转移性乳腺癌。由瑞士诺华制药有限公司研制，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药，与细胞周期蛋白结合，促进细胞周期时相转变，启动 DNA 合成，调控细胞转...
2016年8月9日， 瑞博西尼 被美国食品和药物管理局授予突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请，作为来曲唑联合一线治疗药物。美国食品和药物管理局优先进行审查，并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西尼上市。瑞博西尼是...
《新英格兰医学杂志》发表了诺华新药Kisqali（Rebociclib LEE011 瑞博西尼）一项名为MONALEESA-7临床研究的中期分析结果。该研究结果显示， 瑞博西尼 联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者总生存优于单纯接受内分泌治疗。这一研究也正式奠定了以Kisqali为代表的...
美国FDA批准了诺华公司新药 瑞博西尼 （ribociclib,以前称为LEE011）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 乳腺癌是美国妇女第二常见的癌症。...
1. 瑞博西林 (ribociclib片)不可单独服用，每片剂量为200mg,必须与来曲唑一同口服，随餐或空腹服用。 2.推荐起始剂量：3片次/天，口服。连续服用21天，随后停药7天。 3.在服用在 瑞博西林 (ribociclib片)前： A、做相应的检查。应监控电解质...
弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿童和青年脑肿瘤的重要致死原因。此类肿瘤的标准治疗是放射治疗，可延长2-3个月的生存时间，但仍没有行之有效的辅助...
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