卵巢癌是女性生殖系统肿瘤病死率最高的恶性肿瘤,目前主要的治疗方案为肿瘤减灭术和手术后铂类药物化疗。虽然大多数患者最初对铂类药物敏感,但部分患者在多次复发后会出现铂耐药。对卵巢癌的一线治疗为含铂类的化疗,病情复发进展之后则可以考虑抗血管生...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后,本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内...
芦卡帕利 (Rucaparib、Rubraca)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。该药可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月,美国...
鲁卡帕尼 (Rucaparib)是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复,从而导致癌细胞死亡,并可能使得肿瘤生长减缓或停...
卢卡帕利 (Rucaparib)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。卢卡帕利可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。根据发表在《临床肿瘤...
Rubraca(Rucaparib,瑞卡帕布, 芦卡帕利 )是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。芦卡帕利可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib(Rubraca),用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。此次批准的依据是ARIEL3(NCT01968213)研究。 这是一项随机...
美国FDA批准PARP抑制剂, 芦卡帕尼 (Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变,不需要进行诊断性检测。 Rucaparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修...
美国FDA已批准 芦卡帕尼 Rubraca(rucaparib)片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。芦卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。...
FDA正式批准新药 芦卡帕利 Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前,该药获得了FDA加速批准资格,此次获得正式批准,为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,...
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