Rubraca（rucaparib） 鲁卡帕尼 是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。鲁卡帕尼可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广...
Rubraca含有活性物质rucaparib， 卢卡帕利 是一种抗癌药物，是PARP（聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶）抑制剂。患有BRCA基因突变的患者有发展多种癌症的风险，而Rubraca阻断了一种修复癌细胞中受损DNA的酶，最终导致癌细胞死亡。Rubraca可用于治疗晚期卵巢癌患...
鲁卡帕尼 Rubraca（Rucaparib）是小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂，目前在美国已获批对铂类部分或完全缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，和伴BRAC致病突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的二线/三线治疗。 AR...
PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。根据3期ATHENA-MONO研究的疾病风险亚组分析，新型PARP抑制剂 芦卡帕利 Rubraca的维持治疗改善了新诊断的卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。 芦卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib，这是一种口服、...
与化疗或二线雄性激素剥夺疗法(ADT)相比，单药 卢卡帕尼 显着改善了化疗无效的携带BRCA或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)，这达到了3期TRITON3试验的主要终点。 多中心、开放标签、随机的TRITON3试验(NCT0297593...
随着PARP抑制剂在卵巢癌治疗领域的不断探索，已经发布众多临床研究数据，但是在复发、携带有BRCA1或BRCA2致病突变的卵巢癌中，对比PARP抑制剂与化疗方案的前瞻性对照研究很少。其中，名为ARIEL4（NCT02855944）的临床试验在该部分患者中比较了PARP抑制剂...
一项3期TRITON3试验数据显示，与化疗或二线雄性激素剥夺疗法(ADT)相比，单药 芦卡帕利 (Rucaparib、rubraca)显著改善了化疗无效的携带BRCA或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。 这项多中心、开放标签、随机的...
卢卡帕尼 Rucaparib(商品名:Rubraca)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。该药可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月...
美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局已受理一份补充新药申请(sNDA)，该申请寻求批准PARP抑制剂 鲁卡帕尼 (Rucaparib)作为对一线铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗，而不考虑生物标志物状态。鲁卡帕尼可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌...
2020年5月，美国食品和药物管理局批准 芦卡帕利 (Rucaparib、Rubraca)用于治疗患有BRCA突变(种系和/或体系)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于他汀类药物的化疗，这是基于先前的2期TRITON2试验(NCT0...
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