移植物抗宿主病（GVHD）就是病友们俗称的排异，与急性GVHD一样，慢性GVHD也是异基因造血干细胞移植的常见并发症。传统认为，急性GVHD多发生在移植后100天以内，主要影响皮肤、胃肠道和肝脏；慢性GVHD多发生在移植后100天以后，症状可以累及全身各个器官，包...
为了进一步研究 鲁索替尼 治疗对白癜风自身免疫性质的影响，专家们对来自130个不同剂量组患者的血清样品进行了1104种蛋白质的广泛蛋白质组分析。 从基线到第24周，每天两次1.5% 鲁索替尼 治疗组，显著调节204种蛋白；每天一次1.5%鲁索替尼治疗组，调...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 芦可替尼 （商品名Jakafi,Incyte公司），用于治疗经过1线或2线全身治疗失败的12岁及以上慢性移植物抗宿主病成人和儿童患者。 一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比现有理...
骨髓纤维化（MF）是一种进行性骨髓增殖性肿瘤，中位生存时间短，仅5.7年，高危患者仅2.3年，约半数患者因疾病进展死亡。 芦可替尼 是一种口服高选择性JAK1/2抑制剂，在改善MF患者脾脏肿大、体质性症状方面有显著疗效，也可延缓或者逆转骨髓纤维化，给MF患者...
骨髓纤维化患者有复杂的病理和多种途径，为使用多种靶向药物进行治疗创造了机会，但也会导致对单药疗法产生更大的耐药性。在德克萨斯虚拟MPN研讨会期间，德克萨斯大学，安德森癌症中心白血病系助理教授Lucia Masarova医学博士介绍了探索与芦可替尼(Jakafi,...
美国食品和药物管理局批准 鲁索替尼 （Jakafi,IncyteCorp.）用于12岁及以上成人和儿童患者的一或两条全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。 在REACH-3(NCT03112603)中评估了疗效，这是一项随机、开放标签、多中心的鲁索替尼临床试验，与同种异...
鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 专家组们展开一项对219例患者的开放标签随机研究。入组患者的人群特征为：中位年龄66岁，...
诺华（Novartis）宣布了关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 芦可替尼 ,鲁索替尼）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效...
Incyte公司公布了其JAK抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ），在关键性3期试验REACH2中获得的积极结果。REACH2评估了Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病的疗效。移植物抗宿主病（GVHD）是由于异体移植的干细胞对宿主器官进行免疫攻击导致的严重疾病。GVHD分为2...
鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 鲁索替尼 的用法用量是怎样的？ 对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20...
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