芦可替尼 是一种激酶抑制剂，可以抑制Janus相关激酶，如JAK1与JAK2，因此常常被应用于治疗血小板增多症、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等血液疾病。那么芦可替尼治疗血小板增高症有什么弊端吗？ 芦可替尼治疗血小板增多症怎么样？ 芦可替尼 的...
骨髓活检病理在MPN的诊断标准中从世界卫生组织（WHO）2008年标准中次要诊断标准提升为WHO 2016标准中主要诊断标准，因此，规范的骨髓活检病理分析是MPN精准诊断、分型诊断的关键之一。2015年笔者曾在全国30家三级甲等医院对400例诊断为骨髓纤维化的患者...
2021年2月19日，Incyte宣布，FDA已受理选择性JAK1/JAK2抑制剂 芦可替尼 新药申请（NDA）。芦可替尼局部外用，用于治疗特应性皮炎(AD)。Incyte还使用了一张优先审评券，从而使审评周期从标准时间的10个月缩短至6个月。PDUFA预定日期为2021年6月21日。 此...
Incyte的JAK1抑制剂Itacitinib急性移植物抗宿主病（GVHD）Ⅲ三期临床宣告失败，对于首次接受治疗的急性GVHD患者，Itacitinib和类固醇联用，和对照组（安慰剂+类固醇激素）相比并没有显著提高整体响应率，该结果也导致Incyte当天的市值蒸发近20亿美元。Itacit...
美国FDA接受了 鲁索替尼 （Ruxolitinib,Jakafi）的补充新药申请（sNDS），并授予其优先审查称号，作为12岁及以上的类固醇难治性慢性移植物抗宿主病患者的潜在治疗选择。早在2019年4月，鲁索替尼获FDA批准，用于治疗12岁及以上的类固醇难治性急性移植物抗宿主...
2020年1月3日，Incyte的JAK1抑制剂Itacitinib急性移植物抗宿主病（GVHD）Ⅲ三期临床宣告失败，对于首次接受治疗的急性GVHD患者，Itacitinib和类固醇联用，和对照组（安慰剂+类固醇激素）相比并没有显著提高整体响应率，该结果也导致Incyte当天的市值蒸发近20...
芦可替尼 （ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获...
鲁索替尼 （ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获...
鲁索替尼 是需要终身服用的么？鲁索替尼应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。鲁索替尼（Jakafi）于2011年11月获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗，同时也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。 诺华（Novartis）6月3日公布了抗癌药物 鲁索替尼 关键性I...
鲁索替尼 治疗效果如何？ 鲁索替尼的问世是基于科学对于骨髓纤维化的发病机理和信号传导通路途径的认识，研发出针对这个通路的靶向治疗药物，特异地阻断异常的信号通路，来达到控制疾病的目的。 在目前临床实验的数据中，已经显现出治疗的有效...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
