舒尼替尼( sunitinib )主要用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者。GIST和RCC的治疗都需要漫长的过程，舒尼替尼在不耐药的情况下也需要长期服用，直到病情进展或出现不可耐受的不良反应...
脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤，且治疗难度高，无论是使用手术、放疗还是传统的化疗方案，治疗后都有很高的临床复发率，前者超过50%，后者达80%以上。实验证明：血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGF）在脑膜瘤的肿瘤组织中高表达，...
近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，而小细胞肺癌（SCLC）的治疗进展一直令人失望。SCLC的5年生存率为6%左右（在广泛期＜3%），而相比之下，非小细胞肺癌的5年生存为21%左右。尽管已经尝试将额外的化疗与靶向制剂整合，用于一线维持用药以...
一项研究表明，相比于服用舒尼替尼（ sunitinib ）的病人，接受卡博替尼治疗的病人具有更长的疾病进展时间，即他们的癌症恶化前的时间间隔。初始数据也表明卡博替尼与这项研究期间死亡风险下降20%相关联。舒尼替尼是过去十年用来治疗转移性肾癌的标准的...
卡博替尼是一种高效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、肝细胞生长因子受体(MET)和AXL的活性，是转移性肾细胞癌(mRCC)的标准二线治疗药物。本研究是一项随机对照的多中心II期临床研究，旨在对比卡博替尼与舒尼替尼(...
2016年，在圣地亚哥的内分泌学会第97届年会上公布了一项新的2期临床试验结果，研究表明，在晚期甲状腺癌患者中，舒尼替尼( sunitinib )显示出显著的抗癌活性。舒尼替尼主要是通过抑制癌细胞中的多种蛋白质，限制癌细胞生长和分裂而起作用。研究人员表示...
安罗替尼作为由我国自主研发的新型抗血管生成TKI药物，对肿瘤血管生成和生长具有广泛的抑制作用，选择性抑制VEGFR-2，效力是舒尼替尼( sunitinib )的20倍。由于其对VEGFR-2的强抑制作用和良好的安全性，安罗替尼能够提高治疗的依从性和疗效。这项多中心...
苹果酸舒尼替尼胶囊( Sunitinib )是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。那么它可以治疗哪些癌症呢？1、治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。2、治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。3、用地成人患者在...
多项Ⅲ期大型研究确立和验证了舒尼替尼( Sunitinib )在转移性肾透明细胞癌(mRCC)一线治疗的地位。总体人群中舒尼替尼一线治疗PFS8~11个月，而中高危患者PFS缩短至5.6个月。抗VEGF药物不可避免肿瘤进展出现耐药，耐药机制包括MET和AXL上调。而近期有研究...
舒尼替尼( Sunitinib )在临床上可用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者的治疗，根据不同的适应症，舒尼替尼的用药剂量也有所不...
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