舒尼替尼 （索坦）应用于多种症状，各种病症的服用剂量不同，肾癌的患者每天服用50mg,胃肠间质瘤的患者每天也是50mg,胰腺神经内分泌肿瘤的患者每天37.5mg,因此市面上的舒尼替尼（索坦）有三种剂量的，分别是12.5mg、25mg、50mg,患者在服用之前要向主治...
舒尼替尼 治疗转移性肾细胞癌。有研究报道舒尼替尼能有效阻止转移性肾癌进程。该项实验III期临床试验中对比分析了750例转移性肾癌患者接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗效果，结果显示舒尼替尼治疗组更能有效阻止疾病进展。大体来说，患者都能耐受该项...
舒尼替尼 治疗胃肠道间质瘤。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。舒尼替尼(sunitinib)的适应症不只一个，目前舒...
舒尼替尼 针对高危肾癌术前新辅助治疗尚缺乏充足临床证据证实靶向药物的有效性。一项前瞻性临床试验研究纳入20例拟行根治性肾脏切除术的肾癌患者，采用舒尼替尼37.5 mg/d持续治疗3个月，17例（85%）肿瘤缩小，平均直径缩小11.8%。随后的一项回顾性研究...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种比较有名的靶向药物，主要用于无法手术的晚期肾癌的治疗，索坦中含有的舒尼替尼能够在体外抑制肿瘤细胞增殖，对肾癌具有很好的抑制作用。目前索坦已上市十年之久，给众多肾癌患者都带来了良好的治疗效果。但是由于是原研的进口...
舒尼替尼 主要由细胞色素P450 CYP3A4代谢，产生的主要活性代谢物被CYP3A4进一步代谢。CYP3A4抑制剂：CYP3A4强抑制剂如酮康唑，可增加舒尼提尼的血浆浓度。建议避免与此类药品合并用药。CYP3A4诱导剂：CYP3A4诱导剂如利福平，可降低舒尼替尼的血浆浓度。...
可以抑制VEGF信号通路和血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已被开发用于抑制恶性肿瘤的进展，并已被批准为肾透明细胞癌(ccRCC)的一线靶向药物。脂质代谢紊乱是肾癌TKI耐药的主要驱动因素。舒尼替尼在肾细胞癌领域登记的相关临床研究达241项，高于其他所有...
专家们从美国4个机构报告中获得了一项关于 舒尼替尼 在治疗手术及放疗难治性非典型（II级）和间变型（III级）脑膜瘤的单组、多中心临床二期试验的结果，难治性脑膜瘤患者通过应用舒尼替尼可获得超出预期的疗效，36例患者肿瘤的6个月平均无进展率达42%。...
肾细胞癌是最常见的肾癌类型，使用小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向药物治疗是包括肾细胞癌在内许多恶性肿瘤的一线疗法。与传统的化疗药物相比，TKIs毒性较小且治疗窗口相对较宽，许多常见副作用在终止治疗后可逆转。长期应用TKIs可能会导致内分泌相...
舒尼替尼 在上市临床研究中临床研究中疗效确切，无进展生存期（PFS）长达11个月。Motzer（JCO 2009）是一项国际多中心随机对照III期研究，纳入750例转移性肾透明细胞癌患者，评价 舒尼替尼 和IFN-α一线治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Sternberg（E...
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