中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩，但仍面临着巨大挑战。近日，国家药品监督管理局正式批准 达拉非尼 和曲美替尼片联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时代！ 对于 达拉非尼...
达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉菲尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA批准达拉菲尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。达拉菲尼...
达拉非尼 是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 达拉非尼 的用法用量 （1）开始用达拉非尼治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAFV600E突变。...
【在特殊人群中使用】 (1)哺乳母亲：终止药物或哺乳。 (2)有生殖潜能女性和男性：忠告女性患者治疗期间和终止治疗后4周使用高效避孕。忠告男性患者对受损的精子发生的潜能。 【副作用】 接受曲美替尼与Tafinlar联用参加者报道的最常见副...
在III期临床研究COMBI-AD的之前公布结果中，在BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期可切除黑色素瘤患者中， 达拉菲尼 联合曲美替尼12个月辅助治疗的RFS明显长于安慰剂。随访5 年后中位无复发生存（RFS）仍未达到，一半的患者无复发，为了验证无复发生存获益稳定...
2013年5月，FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国国家癌症研究所估计2013年76,690 美国人将被诊断有黑色素瘤和9,480人将死于此病。 2014年1月10日美国食品药品...
达拉菲尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了达拉菲尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾...
达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 【通用名】：Dabrafenib...
1.吃法：应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用，服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时，应在每天相同时间服用本药，空腹期间最好不要喝水及任何东西，不能与其他药混吃。喂达拉时不要给孩子多喝水(怕影响药效) 注：如果漏服，且距下一次服药...
达拉非尼 Tafinlar功能与主治 （1）达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 （2）TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
