达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。 达拉非尼 (dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 迄今为止, 达拉非尼 和曲美替...
关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境(个体患者计划;DESCRIBE Italy)之外研究了曲美替尼Mekinist(Trametinib)和 达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)。描述作为意大利管理访问计划(MAP)一部分接受达拉非尼dabrafe...
达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗,它是一种口服BRAF激酶抑制剂。 达拉非尼 (Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 2013...
关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境之外研究了曲美替尼Mekinist(Trametinib)和 达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)。对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为意大利管理访问计划(MAP)一部分的BRAF V600...
2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议上展示的2期ROAR研究(NCT02034110)结果表明, 达拉非尼 (dabrafenib,Tafinlar)联合曲美替尼(trametinib,Mekinist)治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时,能够对MAPK通路进行双重抑制,具有持久的临...
达拉非尼 和曲美替尼这两种靶向癌症药物的组合在高度恶性胶母患者中显示出前所未有的“临床意义”。根据Dana-Farber癌症研究所研究人员的临床试验报告。携带罕见BRAFV600E基因突变的患者受益明显。 该药物组合阻断了过度活跃的细胞生长信号通路,在45名...
根据对II期RareOncologyAgnosticResearch(ROAR)篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析,多个国家批准 达拉非尼 加曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变型间变性ATC。我们报告了一项更新的分析,描述了达拉非尼加曲美替尼在36名患者的完整ROARATC队...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向治疗药物 达拉非尼 和曲美替尼一起用于治疗已在体内扩散(转移)的特定类型非小细胞肺癌患者。这是美国食品和药物管理局首次批准用于治疗带有BRAF V600E基因突变的肺癌类型的药物。BRAF基因发生变化的细胞会产生一种改...
关于 达拉非尼 (Dabrafenib)的副作用需要记住的重要事项:大多数人没有经历所列出的所有副作用。副作用通常可以预测其起效和持续时间。副作用几乎总是可逆的,并且在治疗完成后会消失。有许多选项可以帮助减少或预防副作用。副作用的存在或严重程度与药物的...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。2019年12月19日,诺华双靶组合产品甲磺酸达拉非尼胶囊曲美替尼片获得NMPA批准上市的第一个适应症为:治疗BRA...
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