美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替尼 ，用于治疗儿童和青少年2年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使托法替尼成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 ...
辉瑞（Pfizer）近日公布了评估口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者一项III期临床研究（A3921120）的阳性结果。数据显示，依据国际脊柱关节炎协会评估标准（ASAS），在治疗第16周，与安慰剂相比，托法替布...
一项为期6个月的双盲对照研究中，招募395例银屑病关节炎患者，随机接受5mg,2次/d的 托法替尼 （托法替布）（n=132）、10mg,2次/d的托法替尼（n=132）、先接受安慰剂后在3个月后转为5mg的托法替尼（n=66）以及先接受安慰剂后在3个月后转为10mg的托法替尼...
2012年上市的 托法替尼 （托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎，相继获得FDA批准。不过 托法...
辉瑞（Pfizer）公布了评估口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）治疗类风湿性关节炎（RA）的上市后必需安全性研究ORAL Surveillance（A3921133，NCT02092467）的共同主要终点结果。该研究的主要目的是评估2种剂量（每日2次5mg,每日2次10mg）托法...
美国FDA批准 托法替尼 用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另一种是口服溶液，需要根据患者体重给药。辉瑞表示，托法替尼口服液剂型预计在2021年第一季度末上市，而5毫克的...
当前，以甲氨蝶呤为代表的传统合成改善病情抗风湿药物（DMARDs）仍是RA治疗的基石。然而在传统方案治疗下，因疾病控制不佳或药物毒性而导致治疗中断的现象仍不在少数。研究数据显示，仅有30％患者经甲氨蝶呤单药治疗后达到临床缓解。 托法替布 （托...
随着近期IBD新药研发的进展，已经出现了几种新的非抗-TNF药物，可用于IBD患者的治疗，包括维多珠单抗和 托法替尼 （托法替布）等。在此报告一个联合治疗的病例：UC患者同时接受维多珠单抗 托法替尼 ，治疗UC和脊柱关节病。患者是一名67岁女性，E2型UC,病...
托法替尼 （tofacitinib）适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。但近日，美国FDA发布警告称，上市后研究显示，接受辉瑞制药公司生产的抗风湿药物托法替尼 10 mg每日两次治疗的患者出现肺栓塞和死亡的风险明...
托法替尼 是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，anus激酶（Janus kinase,JAK）是一个细胞信号分子家族，由JAK1、JAK2、JAK3和 TYK2组成。JAK1和JAK2涉及INF的信号传导，JAK3则在 IL-2、IL-7、IL-6、IL-15和 IL-21信号的传导中起作用。托法替尼主要抑制JAK1和JAK3...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
