2019年初，礼来公司宣布80亿美金大手笔收购LoxoOncology，拓展其癌症药物研发管线。其中包括Loxo公司与拜耳制药联合开发的两款 TRK抑制剂 ：Vitrakvi（larotrectinib）与LOXO-195。 前者已经在去年获FDA批准，成为首款不限癌种，治疗携带NTRK基因融...
去年，Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法 Vitrakvi 获得FDA批准，成为首款不限癌种，治疗携带NTRK基因融合变异实体瘤患者的靶向疗法。而Loxo公司在Vitrakvi获批之前，已经开始开发新一代的TRK抑制剂。虽然Vitrakvi作为 TRK抑制剂 ，在治疗实体瘤患者...
Vitrakvi （larotrectinib）于2018年11月下旬获得美国FDA批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。该药是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生...
Larotrectinib（商品名 Vitrakvi ）于2018年11月底获得FDA批准上市，用于治疗NTRK融合突变的成人和儿童实体瘤患者，这些患者没有已知的获得性耐药突变、疾病发生转移、或者无法手术，且没有其他有效治疗方法或治疗后疾病进展。接受larotrectinib治疗的NT...
2018年11月底，针对17种癌症有效，蓄势两年的重磅抗癌药 larotrectinib （LOXO-101）终于获得FDA批准，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。larotrectinib成为了第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物，同时也是一个与肿...
2018年11月27日，FDA加速批准了首个口服 TRK抑制剂 Vitrakvi（larotrectinib），也就是我们熟知的传奇抗癌药LOXO-101，用于治疗NTRK基因融合突变的成人和儿童实体瘤患者。值得一提的是，这是首个获得FDA批准的不分癌种、不分年龄、只看突变的广谱抗癌靶...
Vitrakvi为高选择性的 TRK抑制剂 ，即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。 NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，被发现存在于成人和儿童的许多类型肿瘤，例如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、G...
Bayer对 Vitrakvi 寄予厚望：它是公司第二看好的产品，仅次于前列腺癌候选药物darolutamide。根据EvaluatePharma的卖方共识（sellside consensus），该药2024年的销售额预计为7.7亿美元，考虑到高于预期的定价，实际销售额可能不止这个数。 这家德国...
FDA 11月26日宣布，加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服 TRK抑制剂 Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)的上市，用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。这次FDA获批的不同寻常之处在于，它是继Keytruda获批用于所有具有高度微卫星不稳定性...
TRK基因突变是一种融合基因突变，常见于一些“少见”肿瘤中，曾一度被“忽视”。但是 TRK抑制剂 Larotrectinib (LOXO-101)的横空出世，改变了这个结果。在I/II期的“篮子（BASKET）试验”结果中，这群携带TRK突变的不同肿瘤的患者，被“幸运选中”，接受...
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