截至目前， 维奈克拉 ( VENETOCLAX ) 已在全球多个国家批准上市，适应症包括CLL、小细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）。此次，venetoclax在国内即将获批的适应症早已于2018年被FDA加速批准，今年10月被FDA完全批准。而该适应症的获批是基于3期研...
2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维奈托克 / 维奈妥拉 联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展...
BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋亡，所以BCL-2抑制剂就是直接针对癌瘤长生不老的独家配方。 Venetoclax（ 维纳妥拉 ）作用机制？ 而BCL-2抑制剂Venetoclax（维奈妥拉），就是能够使癌...
维奈托克 治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL,那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1，应考虑 维奈托克 和MCL-1抑制剂联用。今天咱们就来详细了解一...
在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用 维奈托克 VENCLEXTA治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。VENCLEXTA可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化...
2020年10月，美国FDA批准 维奈托克 / 维奈克拉 (venetoclax)联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄≥75岁的患者，或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。 VIALE-...
最近几年在同类中首创的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼和B细胞淋巴瘤2（BCL-2）-选择性BCL-2 Homology 3（BH3）-拟仿性维那托克改变了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的治疗前景 。在加利福尼亚州圣地亚哥举行的2018年美国血液学会（ASH）年会上，涉及...
双方开发的另一种组合方案 維奈妥拉 +美罗华已于今年6月获得美国FDA批准，二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）；就在最近，该组合方案也获得欧盟批准，用于二线治疗CLL. CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，正与德国CLL研究组（DCLLSG）...
目前来看，“7+3“方案还是成人AML主要的一线方案，但受益人群相对局限，可以说是处在瓶颈期，本身优化已经比较困难，需要有新的方案和新的靶向药物进入。对于老年患者，提高蒽环类药物剂量增加治疗早期死亡风险，并不能减少复发和提高OS及EFS.2020年Haemato...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥昔单...
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