Blood杂志上发表了一项研究，评估了 维奈托克 单药对伴伴t（11；14）异常的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。该研究共纳入66例复发/难治性MM患者，并予以维奈托克单药治疗。研究人员将患者分为两组：一组（30例）剂量逐周递增（300mg、600mg、900mg、1200...
对于中老年急性髓细胞白血病患者，他们的身体往往无法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现维奈托克治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中， 维奈托克 耐受性良...
美国食品和药物管理局授予 维奈托克 （VENCLEXTA ，艾伯维公司和基因技术公司）常规批准，与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨髓性白血病（AML），或有排除强化诱导化疗的合并症。在上述两项随机、双盲...
维奈托克 是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中活性显著，而最初被FDA批准用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前维奈托克已经在全...
BTK抑制剂伊布替尼（IBR）已被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。BCL2抑制剂Venetoclax（ 维奈克拉 ），被批准用于接受过治疗并伴17p- CLL患者的治疗。IBR与维奈克拉联合用药的原理包括如下几个方面：1）预试验显示IBR与维奈克拉具有协同作用；2...
维奈克拉 联合去甲基化药物是75岁及以上、不适合进行强化疗的新诊断AML患者的一种新的治疗标准。药效学研究表明，10天的Decitabine方案的优越性，在Ⅱ期高危AML患者中显示了良好的效果。故研究者设计该试验，探索10天Decitabine联合维奈克拉方案改善新诊断以...
维奈妥拉 是一种口服BCL-2抑制剂，在患有t（11;14）易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中具有单药活性。维奈妥拉在RRMM中的疗效可以通过与包括硼替佐米（bortezomib）、地塞米松和达雷木单抗（daratumumab）在内的药物联合使用来增强。 这项I...
美国食品和药物管理局授予维奈托克（VENCLEXTA ，艾伯维公司和基因技术公司）常规批准，与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨髓性白血病（AML），或有排除强化诱导化疗的合并症。维奈托克最初于2018年11...
美国食品与药物管理局（FDA）批准新药 维奈托克 (venclexta)用于治疗之前接受至少1次治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。维奈托克是首个FDA批准的BCL-2蛋白靶向治疗药物，BCL-2蛋白促进癌细胞增殖，在多数CLL患者中高表达。一项涉及106例之前...
维奈克拉 （Venetoclax）是一种B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，能够治疗急性髓系白血病（AML）。VIALE-C临床研究表明，对于不能接受强化疗药物的老年AML患者，低剂量阿糖胞苷联合维奈克拉治疗后，总缓解率（ORR）为48%，中位总生存期（OS）为8.4个月；而...
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