拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由拜耳（Bayer）公司研发。该药物获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗患有NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，可导致多种类型的癌症。 拉罗替尼 的研发为...
拉罗替尼 和拉克替尼主要用于治疗TRK（神经营养因子受体激酶）融合阳性实体瘤。TRK融合是指肿瘤细胞中NTRK基因与其他基因碰撞融合，产生了TRK融合蛋白的突变。NTRK基因突变常见于多种实体瘤中，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌...
拉罗替尼主要针对的是那些由NTRK基因融合的癌症。NTRK基因是一种在多种癌症中都可能发生的基因变异，它会导致细胞过度增殖并形成肿瘤。拉罗替尼通过抑制NTRK基因的功能，从而阻止癌细胞的生长和扩散。 拉罗替尼 是一种选择性有效的TRKA、TRKB和TRKC抑制...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对NTRK基因融合的癌症患者。NTRK基因是一种原癌基因，当它与其他基因发生融合时，会促使癌细胞增殖和扩散。拉罗替尼通过抑制NTRK基因的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼制剂临床常用于...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由拜耳公司和Deciphera Pharmaceuticals共同研发。它的研发灵感来源于对癌症发病机制的深入研究。科学家们发现，某些癌症细胞表面存在一种名为NTRK的基因突变，这种突变会导致细胞内的信号传导通路异常...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因...
首先，我们来看一下什么是NTRK融合阳性实体瘤。NTRK，即神经营养酪氨酸激酶受体，是一种在多种癌症中发现的基因融合。当NTRK基因与其他基因融合时，会形成一种异常的蛋白质，这种蛋白质会促使癌细胞不断增殖，导致肿瘤的形成。 拉克替尼 作为一种TRK抑制...
拉罗替尼 (Larotrectinib)又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。该药物通过抑制NTRK激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，存在于多种类型的...
维特拉克 是一种专门针对NTRK基因融合的靶向治疗药物。NTRK基因融合，指的是NTRK基因与其他的基因融合在一起，形成异常的蛋白质，这些蛋白质会导致细胞不受控制地生长，从而形成肿瘤。维特拉克的作用机制是通过抑制NTRK基因的活性，阻止癌细胞的生长和...
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