拉罗替尼 作为一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物,已在中国获批上市,并获得包括2023 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南和NCCN指南在内的国内外多部指南推荐,为NTRK基因融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了新的治疗选择。总生存期近2年半!病灶完全...
拉克替尼 (LAROTRECTINIB)治疗TRK融合阳性癌症患者的结果分析,拉克替尼作为一种针对TRK融合阳性癌症患者的治疗药物,具有广泛的应用前景。目前,TRK融合阳性癌症患者仍然面临较大的治疗挑战,而拉克替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。未来,...
维特拉克 (Vitrakvi):转移性实体瘤治疗的新希望,转移性实体瘤是一种恶性肿瘤,其特点是在原发部位生长后,通过血液或淋巴系统扩散至其他部位。这类肿瘤的治疗难度较大,传统的化疗和放疗方法往往难以取得理想的效果。而维特拉克的出现,为转移性实...
拉克替尼 (Vitrakvi):转移性实体瘤患者的新治疗曙光,拉克替尼(Vitrakvi)的出现,为转移性实体瘤的治疗带来了突破。这款药物是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,能够针对多种肿瘤相关基因的突变进行抑制。通过抑制这些突变基因,拉克替尼能够阻止肿瘤...
维特拉克 (VITRAKVI)对转移性实体瘤患者的疗效评估,Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和儿童,局部晚期或转移性实体瘤患者,并且没有产生已知的抗性突变,是转移性的或手术切除可能导致严重发病率,没有有效替代治訪案的。 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib,商品名Vitrakvi)是一种口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤成人和儿童患者。自2018年被美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市以来,拉罗替尼已在多种类型的晚期实体瘤中显示出...
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