一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明，irinotecan（伊立替康）和cetuximab（西妥昔单抗）加用vemurafenib（ 威罗菲尼 ）显著提高了BRAF v600e突变型转移性结直肠癌患者的无进展生存期。 试验细节： 在开放标签研究中，100例符合条件的患者被随机...
美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与 维罗非尼 （vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。 Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发挥作用。信号通路...
威罗非尼 由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的潜力，FDA曾于2017年授予 威罗非尼 该...
威罗非尼 是什么？如何使用？威罗非尼（vemurafenib）是一款由美国罗氏Plexxikon公司研发的抗癌靶向药物，是一个医学包含活性物质。威罗非尼于2011年10月首次在美国上市，获批治疗成人黑色素瘤（一种皮肤癌）。威罗非尼治疗开始由专科医生治疗癌症经验丰富的...
威罗菲尼 是一种激酶抑制剂，适用但不限于有不可切除或转移黑色素瘤，并有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。威罗菲尼是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可以有效治疗隐...
维罗非尼 是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和...
威罗非尼 能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临...
一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完...
威罗菲尼 (vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可以有效治疗隐匿性V600EBRAF突变的转移性甲状腺乳头状癌，还有毛细胞白血病、脑瘤……威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRA...
黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据，美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准 威罗菲尼 片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。 药物适应症 用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切...
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