维罗非尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术切除或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。维莫非尼可抑制肿...
威罗菲尼 的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克（四个240毫克片剂），含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗威罗菲尼患者，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果在服用 威罗菲尼 后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，而应继...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药 威罗菲尼 （vemurafenib,维罗非尼）治疗BRAF V600突变阳性Erdheim-Chester病（ECD）的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格（PRD），其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。同时，FDA还授予了威罗菲尼治...
商品名：Zelboraf/佐博伏 通用名：Vemurafenib/维莫非尼（维罗非尼、 威罗菲尼 ） 品牌：罗氏 规格：240mg*56片 用法用量：推荐剂量960mg（240mg×4片），BID（每天两次） 获批适应症：2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不...
威罗菲尼 为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L.威罗菲尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路，抑制致癌基因活性，从而遏制失控的肿瘤细胞分裂，...
目前未开展研究 BRAF 突变在 NSCLC 中的作用以及针对这种突变进行靶向治疗。最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例威罗菲尼治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威罗...
在开始 威罗菲尼 治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。 在威罗菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要接种任何种类的免疫或疫苗。 在威罗菲尼治疗期间，应进行避孕，且不能哺乳。 在...
威罗菲尼 (PLX4032；RG7204；维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂，能有效地抑制BRAFV600E的活性，IC50可达到31 nM.威罗菲尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf...
维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的，药剂名是Zelboraf 佐博伏，通用名是威罗非尼、威罗菲尼 Vemurafenib.维罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维罗非尼还抑制其它激酶例如C...
恶性黑色素瘤（MM）是发生于黑色素细胞的恶性肿瘤，MM一直是西方人的常见病，随着我国人口疾病谱的变化，该病有不断升高的趋势，且有自身特点，如肢端皮肤和黏膜来源居多，而西方人以头颈、躯干皮肤为主。一般情况下，广泛的局部切除是MM的基本治疗原则，手...
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