维奈托克 / 维纳托克 有仿制药没?下面让我们一起来看看这个问题。维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日,FD...
维奈托克 / 维纳托克 是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克于2016年4月11日获准上市...
背 景: 维奈托克 ( VENETOCLAX ) 是BCL2的一种强效小分子抑制剂,已获批与低强度治疗联合用于不适合强烈化疗的新诊断AML患者。既往研究表明克拉屈滨和阿糖胞苷联合伊达比星(CLIA方案)强化治疗AML的疗效和安全性均较好。 目 的:研究旨在评估 维奈托克 ( VEN...
维奈托克 / 维纳妥拉 适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者。 维奈托克的用法用量: 一、初始治疗,每天1次,每次20mg,连续7天,接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg(第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三...
维奈托克 / 维奈妥拉 venetoclax是B细胞淋巴瘤2蛋白抑制剂,Ibrutinib是Brutton的酪氨酸激酶抑制剂,venetoclax和ibrutinib联合使用是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。 研究人员进行了一项关于ibrutinib和venetoclax联合治疗的II期研究,先前未...
2020年01月12日,艾伯维(AbbVie)旗下重磅药物维奈克拉片(维奈托克/venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市,3项上市申请获得CDE受理(受理号:JXHS2000002/3/4)。今天我们来聊聊维奈托克治疗效果如何吧。 VENCLEXTA是一种BCL-...
维奈托克 / 维纳妥拉 (Venetoclax)的副作用有哪些?维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大...
维奈托克 / 维纳妥拉 (Venetoclax)是口服片剂,摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服,每天一次,在进餐时随水服用,因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用,在数周内以递增剂量进行 维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)给药。 维...
每种靶向治疗各有些许差异,但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法,其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞,从而减少副作用。维奈托克/维纳...
维奈托克 / 维奈妥拉 适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 维奈托克 / 维奈妥拉 Venetoclax是一种BCL-2抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中被发现具有显著的活性,而最初被FDA批准用于携带有17P缺失的复发/难治性慢性淋...
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