MONARCH plus是一项国际多中心临床试验，研究以江泽飞和胡夕春作为主要研究者，纳入来自多个国家45个中心的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者（中国患者约占80%），评估了作为初始治疗时 阿贝西利 联合非甾体芳香化酶抑制剂（NSAI）相比于安慰剂联合NSAI治...
阿贝西利 片是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，2017年9月28日FDA批准上市，适应症为已经联合氟维司群二线治疗接受过内分泌疗法后疾病进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌，或单药治疗接受过内...
抗肿瘤新药 阿贝西利 获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内首个且目前...
唯择( 阿贝西利 片)是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白(retinoblastoma protein,Rb)的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Abemaciclib能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细...
2022年1月6日，礼来宣布 阿贝西利 已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内...
2022年1月5日，NMPA发布批件，礼来制药的CDK4/6抑制剂 阿贝西利 新适应症获批上市。根据企业新闻稿，这项适应症为：联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67...
目前上市的CDK4/6抑制剂有哌柏西利、 阿贝西利 、瑞博西利，这三款是ER/PR阳性晚期乳腺癌患者无法绕开的药物，它们在晚期疗效相近。但是在早期高危患者预防复发转移上，目前只有阿贝西利有证据可以降低复发转移率。 阿贝西利是一款口服的CDK4/6抑制剂靶...
阿贝西利 片是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外，连续暴露于...
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，而HR+/HER2-则是最为常见的亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。相比三阴性或者HER2+乳腺癌，HR+/HER2-乳腺癌患者预后较好，但是HR+/HER2-乳腺癌本身也是一种复杂的疾病，有多种因素会导致复发风险较高大约30%的HR+/HER2-早期乳...
美国FDA宣布，批准CDK4/6抑制剂 阿贝西利 一项新适应症：与标准辅助内分泌疗法（ET）联用，治疗高危早期乳腺癌患者，这些患者激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、淋巴结阳性，且经FDA批准的检测确定Ki-67评分≥20%，Ki-67是细胞增殖的...
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