抗肿瘤新药 玻玛西林 于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。（2）与氟维...
在2020年ESMO虚拟大会上，一项关于靶向药 玻玛西林 Verzenio(Abemaciclib)治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果公布。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存(IDFS)主要终点：与标准辅助内分...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，乳腺癌已取代肺癌，成为全球第一大癌，2020年全球约有230万新确诊患者，每8位癌症患者间就有1位是乳腺癌。 大约90%的乳腺癌患者确诊时属于癌症早期，虽然大多数早期HR+/HER2...
美国FDA已经批准CDK4/6抑制剂唯择（阿贝西利）扩展适应症，联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），辅助治疗HR+/HER2-、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者。这些患者经美国FDA批准的检测确定Ki-67评分≥20%。Ki-67是细胞增殖的标志物。 阿贝西利...
辅助 玻玛西林 联合内分泌治疗（ET）先前证明，在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性的第二次中期分析中的高危早期乳腺癌，侵袭性无病生存（IDFS）和无远处复发生存（DRFS）方面具有临床意义的改善，但随访有限。在这里，我们展示了预先指定...
2021年10月12日，FDA批准了 玻玛西林 （Abemaciclib,Verzenio）联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术后的早期乳腺癌患者。 FDA同时也批准了这一方案的伴随诊断测试，Ki-67 IHC MIB-...
阿贝西利 的作用机制是怎样的？阿贝西利一线治疗乳腺癌的临床疗效如何？阿贝西利是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸...
玻玛西林 于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：（1）联合一种芳香酶抑制剂（AI）作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性；（2）联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性；（3）作为一种单药疗法，用于接受内分泌疗...
礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，美国FDA已经批准CDK4/6抑制剂 阿贝西利 （abemaciclib）扩展适应症，联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），辅助治疗激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、淋巴结阳性、高复发风险的早期...
对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选，CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI, 还是二线联合氟维司群，都显著改善患者无进展生存期。2019 ESMO年会上MONARCH plus的数据显示， 阿贝西利 联合疗法的无进展生存期和临床获益率具有明...
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