2020年6月，美国FDA批准了ZEPZELCA(lurbinectedin，鲁比卡丁)用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。 鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 长期以来，拓扑替康...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)在小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出了显著的活性和肿瘤减少，将鲁比卡丁加入治疗库对该选择有限的领域来说，是一个良好的进步。然而，与其临床应用有关的问题仍然存在。 “我们终于有了一个新的治疗方案，治疗SCLC患者...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)于2020年6月获批上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性SCLC患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 FDA批准 鲁比卡丁 基于一项开放标签、多中心、单臂II期单药治疗篮式...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月，美国...
Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 ...
鲁比卡丁 /卢比克替定(Zepzelca）是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化， 鲁比卡...
抗癌新药 鲁比卡丁 Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。鲁比卡丁的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005(ClinicalTrials.gov标识符：...
Lurbinectedin( 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，通过与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RMG1和RMG2，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2018年8月，美国FDA已授予鲁比卡丁治疗小细胞肺癌适应症的孤儿药资...
Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高...
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