鲁比卡丁 是一种烷基化药物，它与鸟嘌呤残基结合在DNA的小凹槽中，形成加合物并导致DNA螺旋向大凹槽弯曲。加合物的形成会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）的功能和DNA修复，进而引起细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。体外结果显示Lurbinectedin能抑...
鲁比卡丁，一种新型抗肿瘤药物，其主要作用机制是通过破坏癌细胞中的DNA，从而抑制癌细胞的增殖。这种药物具有强烈的抗肿瘤活性，针对多种癌症类型均表现出良好的治疗效果。而在小细胞肺癌的治疗中，鲁比卡丁更是凭借其独特的作用机制，赢得了医学界的广...
鲁比卡丁 是一种口服选择性RET（rearranged during transfection）激酶抑制剂，通过抑制RET激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这一作用机制使得鲁比卡丁在针对小细胞肺癌的治疗中具有独特的优势。 在多项临床试验中， 鲁比卡丁 显示出对小...
小细胞肺癌的恶性程度高、易发生耐药、预后差，二线治疗亟待破冰。此前 鲁比卡丁 在海外的II期篮子试验的亮眼数据为复发小细胞肺癌患者带来新希望。鲁比卡丁在一线含铂化疗出现进展的中国复发性小细胞肺癌人群中的疗效与国外II期临床试验小细胞肺癌队列...
转移性肺癌是指原发于其他部位的恶性肿瘤细胞通过血液或淋巴系统转移至肺部形成的肿瘤。由于肺癌的恶性程度高，转移速度快，治疗难度大，因此转移性肺癌患者的预后往往较差。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗等虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用...
鲁比卡丁 的出现为肺癌治疗带来了新的希望。这种药物通过抑制肿瘤细胞的增殖来阻止其生长。其机制在于，鲁比卡丁能够干扰肿瘤细胞内的信号传导通路，使其无法正常进行细胞分裂和增殖。这样，肿瘤细胞的增长速度就会大大降低，从而达到抑制肿瘤生长的目...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，属于烷基化药物。它的分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物。这种结合方式影响了DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 鲁比...
卢比卡丁 是一种烷基化药物，适用于治疗铂类为基础化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。在一项芦比替定联合伊立替康二线治疗SCLC的研究中，该联合方案展现出了卓越的抗肿瘤活性，而其毒性是短暂、可控的，主要是血液系统疾病副...
鲁比卡丁 （Lurbinectedin，也被称为ZEPZELCA）是一种新型抗肿瘤药物，近年来在肺癌治疗领域备受关注。那么，鲁比卡丁治疗转移性实体瘤的疗效如何呢？鲁比卡丁对于某些化疗难治性的肺癌患者来说是一种有效的治疗选择。实验研究表明，鲁比卡丁可以通过改...
抗癌新药 鲁比卡丁 Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合...
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