慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。 艾代拉里斯 Idelalisib（商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的...
艾代拉里斯 idelalisib (Zydelig)已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（Idelalisib+ R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估IDEL于临床...
艾代拉里斯 idelalisib是近几年新出现的一种新药，它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ）口服抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患...
艾代拉里斯是一种PI3K激酶抑制剂。一项 艾代拉里斯 联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗的随机、双盲III期研究提前终止，原因是艾代拉里斯联合利妥昔单抗（rituximab） (艾代拉里斯/R)治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效更佳。然后，两组患者都可以...
根据规定， 艾代拉里斯 （Zydelig）适用于那些接受过至少2个系统治疗的患者。美国食品和药物管理局还加速批准Idelalisib（Zydelig）用于治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)——另外一种类型的非霍奇金淋巴瘤。Zydelig(...
作为一种选择性PI3K抑制剂， 艾代拉里斯 idelalisib单药疗法可使约81%的患者实现客观缓解。而近年来有研究发现，艾代拉里斯idelalisib联合利妥昔单抗可在治疗第24周实现93%的无进展生存率，而且中位无进展生存期可达20.3个月。为了进一步评估艾代拉里斯i...
艾代拉里斯Idelalisib/Zydelig是2014年7月23日由FDA批准的血癌新药，之后于2014年9月18日获得EMA批准上市，该药是首个(first-in-class)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。 艾代拉里斯 被批准与美罗华单抗(Rituximab/rituxan)联合治疗复发性慢...
艾代拉里斯 Idelalisib（IDEL）已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（Idelalisib+ R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估Idelalisib于...
奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体，研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者），奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。艾代拉里斯是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑...
一项研究目的为评估 艾代拉里斯 于临床环境中的治疗效果，并与101-09和312-0116临床试验的研究结果进行比较。101-09研究为单组、开放标签的2期临床试验，美国FDA依据研究结果，批准其用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。312-0116研究是一项多中心、随机双...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
