乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，而HR+/HER2-则是最为常见的亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。相比三阴性或者HER2+乳腺癌，HR+/HER2-乳腺癌患者预后较好，但是HR+/HER2-乳腺癌本身也是一种复杂的疾病，有多种因素会导致复发风险较高大约30%的HR+/HER2-早期乳...
礼来宣布，其抗肿瘤新药 玻玛西林 于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。2.与...
乳腺癌已经超过肺癌，成为世界上最常见的癌症，在2020年有约230万新确诊患者。据估计大约90%的乳腺癌患者确诊时属于癌症早期，虽然大多数早期HR+，HER2-乳腺癌患者的预后积极，但是大约20%的患者会出现复发并且有发展成转移性疾病的可能。在淋巴结中发现癌细...
美国食品和药物管理局批准 玻玛西尼 （VERZENIO，礼来公司）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。 批准的依据是MONARCH 3，这是一项随机（2:1）、双盲...
在2020年ESMO虚拟大会上，一项关于靶向药 玻玛西林 (Abemaciclib)治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果公布。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存(IDFS)主要终点：与标准辅助内分泌治疗(E...
2021年10月13日，礼来宣布 阿贝西利 已获 FDA 批准：激素受体阳性（HR +）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2 -）、淋巴结阳性、具有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）成人患者： 1.联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香酶抑制剂，ET）辅助治疗。 2.Ki-67（...
阿贝西利 是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。 作为与帕布昔利布同样...
阿贝西利 是礼来公司自主研发的一种CDK4/6抑制剂，2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准多项适应证，单药或联合内分泌治疗用于HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。CDK4/6抑制剂阿贝西利（abemaciclib）单药用于中国晚期或转移性肿瘤患者...
对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选，CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI, 还是二线联合氟维司群，都显著改善患者无进展生存期。玻玛西林联合疗法的无进展生存期和临床获益率具有明显优势， 玻玛西林 联合标准辅助ET将乳...
阿贝西利 （Abemaciclib）作为口服CDK4/6抑制剂，是该类药中唯一获批单药用于内分泌治疗和既往化疗治疗进展后的转移阶段患者的药物。此外，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂，已成为HR+/HER2- mBC患者的标准治疗方案。那么，阿贝西利单药或联合他莫昔芬的临床疗效...
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