考比替尼 Cotellic适应症 (1)考比替尼Cotellic是一种激酶抑制剂,适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变,与威罗菲尼联用的治疗。 (2)使用限制:考比替尼Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 ...
考比替尼 (Cobimetinib)商品名Cotellic,是由Exelixis和Genentech(Roche)罗氏开发的MEK抑制剂。2015年11月,美国食品和药物管理局批准考比替尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤,与佐博伏(维莫非尼)vemurafenib(Zelboraf)联...
黑色素瘤是具备侵袭性和危险性的皮肤癌。它在形成皮肤细胞的皮肤细胞中形成,如果没有及早诊断,癌症可能会扩散到身体的其他部位。美国FDA批准 考比替尼 与vemurafenib联合使用,以治疗已经扩散到身体其他部位或不能通过手术去除的晚期黑素瘤,并且具有某种...
考比替尼 (Cotellic)被批准与威罗菲尼联合用于BRAF V60OE或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂,MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在人...
考比替尼 Cotellic是一种激酶抑制剂,适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变,与威罗菲尼联用的治疗。 罗氏旗下基因泰克研发的MAPK细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂考比替尼可能提高癌细胞对紫杉类化疗药物和免疫细胞程序...
Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 ) 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制:KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准口服MEK抑制剂Cobimetinib(Cotellic)用于治疗患有被称为组织细胞肿瘤(HN)的血液疾病家族的成年患者。这些疾病包括Erdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病和朗格汉斯细胞组织细胞增生症。Cobimetinib是一种MEK1和MEK2的口服抑...
考比替尼 Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂,抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖,侵袭和存活其促进细...
考比替尼 是一种癌症药物,可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。考比替尼是有效,选择性,可口服的 MEK 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM,其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上,对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。 考比替尼...
适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制:KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。 考比替尼 通...
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