Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ）是一种口服小分子MEK抑制剂，2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准考比替尼（cotellic）与维罗非尼（vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素...
Cotellic (Cobimetinib,中文名： 考比替尼 )是一种MEK1/2抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症(包括黑色素瘤)中往往处于激活状态。考比替尼Cotellic旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。维罗...
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，恶性黑色素瘤的发病率近年来以每年约3%~7%的比 例递增， 考比替尼 是一种口服小分子MEK拟制剂，是非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物。 关键III期coBRIM研究的数据，495例先...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）在2015年11月10日批准COTELLIC(cobimetinib, 考比替尼 )与vemurafenib联合使用，治疗已扩散到身体其他部位或不能通过手术去除的具有某种类型的异常基因(BRAF V600E或V600K突变)的晚期黑色素瘤。 考比替尼最早用于治疗黑色素...
考比替尼 Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通...
细胞组织增生症是一类严重罕见血液疾病的总称，它包括细胞组织肿瘤，埃德海姆切斯特病，窦组织细胞增生伴淋巴结病（Rosai-Dorfman），郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans Histiocytosis）等疾病。这类疾病会造成异常组织增生，并影响到骨骼、心脏、大脑等...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼Cotellic是一种口服小...
相比于其他消化道癌症，胆管癌(BTCs)比较少见 ，约占所有胃肠道癌症的3%。但它绝不可小觑，因为它侵袭性强，并且十多年来，大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗，但接受标准治疗的患者生存期仍...
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