美国FDA 于3月10日批准了United Therapeutics公司的 地努妥昔单抗 上市，作为二线疗法治疗主要发生在儿童的一种罕见癌症—神经母细胞瘤（neuroblastoma）。FDA批准 地努妥昔单抗 的同时也奖给United Therapeutics公司一张罕见儿科疾病优先评审奖券。 ...
地努妥昔单抗 适用于一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗，联合粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）。 地努妥昔单抗 是一种嵌合单克隆抗体，靶向一种称为GD2...
Unituxin 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺 - 视黄酸(RA)联用，为一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 剂量和给药方法及规格： 17.5 mg...
Dinutuximab 是由EUSA Pharma开发的GD2单抗。GD2是在神经母细胞瘤表面高度表达的一种神经节苷脂，与GD2抗体结合后，巨噬细胞和粒细胞等免疫细胞就可以识别肿瘤细胞，主动发起攻击。Dinutuximab通过与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合，诱导双...
地努妥昔单抗 是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告，地努妥昔单抗是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的药物。地努妥昔单抗获批作为二线疗法治疗之前经过包括...
dinutuximab 是一种抗体，可结合在神经母细胞瘤细胞的表面。dinutuximab被批准为包括手术、化疗和放疗的综合治疗方案中的一部分，用于治疗对既往一线多药物、多模式治疗至少产生部分缓解的神经母细胞瘤患者。“dinutuximab是首个获批专门用于治疗高危神经母...
地努妥昔单抗 也叫地努妥昔单抗，它的适应症为：一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗，联合粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）。 地努妥昔单抗 是由EUSA Ph...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤，仅次于脑癌，严重影响5岁以下儿童患者的生活，因患者数较少，其同时也是一种罕见病。2015年3月10日，美国FDA批准United Therapeutics Corporation（UTC）的GD2靶向药物 Dinutuximab 用于儿童高危神经母细胞瘤的治疗...
Dinutuximab 用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。Dinutuximab是一种经过优化的新一代GD2单克隆抗体，可通过与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解...
dinutuximab 是一种单克隆抗体，可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合。GD2属于神经节苷脂（gangliosides）的一种，大量存在于神经母细胞瘤细胞表面。当dinutuximab同GD2结合后，可以诱导双重免疫机制，使免疫系统破坏神经母细胞瘤的癌细胞。 ...
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