对于那些未转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说，如果出现PSA的迅速升高，则很可能预示着患者存在较高的转移风险，前期的研究已经证实， 恩杂鲁胺 可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存期，那么它是否能够同样有效于未转移的去势抵抗性前列腺癌...
恩杂鲁安 是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 在五个随机、多中心的临床试验中证实了恩杂鲁胺在CRPC或mCSPC患者中的疗效，招募的所有患者均接受了GnRH伴...
安杂鲁胺 是怎么来的呢？ 第一， 激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。 第二， 比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大的一个原因就是他们变成了激动剂而非拮抗剂，于是产生了“撤退效...
恩杂鲁安 ( enzalutamide)其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(CRPC) ，商品名为Xtandi [1] ，该药为口服制剂，2018...
1. 维生素K拮抗剂(VKAs) 几十年来，VKAs一直用于治疗有可预见的药物依从性、对其他抗凝剂禁忌、以及那些有机械心脏瓣膜的患者。但VKAs也会受恩杂鲁胺使用的影响。例如VKAs中的华法林（warfarin），就有多种药物相互作用。华法林和恩杂鲁胺都是由细胞...
恩杂鲁胺会通过不同机制与几种抗凝剂相互作用，使其和抗凝的并存治疗面临临床挑战。因而，我们通过研究整理各文献综述，探讨恩杂鲁胺与各种抗凝血剂间的潜在相互作用，并基于当前心房颤动、静脉血栓栓塞和机械心脏瓣膜的知识体系，提出了一些治疗建议。...
相比于阿比特龙， 恩杂鲁胺 是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺...
前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素才能生长，美国食品和药物管理局批准 恩杂鲁胺 （Xtandi）用于治疗去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)。恩杂鲁胺（Xtandi）可以阻值身体产生睾丸激素，以减缓前列腺癌的发展，并且有可能缩小肿瘤细胞。 恩杂鲁胺 （Xtandi）推...
本研究入组375例（统计数据372例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至 恩杂鲁胺 组（N=183，160mg,每天一次）和比卡鲁胺组（一种非甾体类抗雄激素药物，N=189，50mg,每天一次）。试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，内分泌治疗是常规的治疗手段之一，例如单一去势治疗（1、手术去势：双侧睾丸切除。2、药物去势：注射诺雷得或抑那通或达菲林等。）可以阻断睾丸来源的雄激素，抗雄...
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