厄达替尼 药物相互作用 CYP2C9和CYP3A4底物; 时间依赖性CYP3A4抑制剂和诱导剂; 底物和P-gp的抑制剂; OCT2抑制剂强CYP2C9或CYP3A4抑制剂共同给药增加erdafitinib血浆浓度如果无法避免共同给药，请考虑降低erdafitinib剂量强CYP2C9或CYP3A4诱导剂共同给药...
厄达替尼 注意事项 根据作用机制和动物研究，如果给予孕妇，可能会造成胎儿伤害眼部疾病可引起眼部疾病，包括中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR / RPED），导致视野缺损在治疗的前4个月进行月度眼科检查，之后每3个月进行一次眼科检查，并...
厄达替尼 Erdafitinib 是一种小分子FGFR抑制剂，被批准用于治疗癌症，并以Balversa的名义进行销售。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。Astex Pharmaceuticals 发现该药物并将其许可给Jans...
厄达替尼 (erdafitinib)用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，其具有： 敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变，以及在至少一系行先前的含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。根据FDA批准的 厄达替尼 (erdafitinib...
在尿道癌中，编码成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的基因改变很常见，可能与免疫干预的敏感性降低有关。 厄达替尼 Balversa是FGFR1-4的酪氨酸激酶抑制剂，在临床前模型和一项涉及FGFR改变患者的1期研究中显示出抗肿瘤活性。 厄达替尼Balversa药物介绍 ...
厄达替尼(Erdafitinib)是一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。Erdafitinib还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合。Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细...
警告和注意事项 ※眼部疾病 厄达替尼 可导致中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离，临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳，发生比例25%（3级3%），中位发生时间50天，13%患者缓解，至临床截止仍有13%的患者患有该疾病。9%的患者...
膀胱癌(BC)是指发生在膀胱黏膜上的、泌尿系统最常见的恶性肿瘤，是全身十大常见肿瘤之一。尿路上皮癌（UC）是膀胱癌最常见的组织学亚型，约占所有病例数的90％。 其他较不常见的亚型是鳞状细胞癌，腺癌和小细胞癌。大约30％的病例被诊断为肌层浸润性膀胱癌（...
今年4月， 厄达替尼 （Erdafitinib, Balversa）获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型。 根据临床试验的初步数据，FDA授予该药物“加速批准”资格。它可以阻断成纤维细胞生长因子受体（FGFR）...
美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者...
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