11月2号,辉瑞公司宣布,美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib(中文名: 劳拉替尼 )上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。可使用Lorlatinib的这类ALK阳性转移性NSCLC患者的特征:(1)使用克唑替尼后或在至少使用一...
脑转移是肺癌患者常见而且严重的病情恶化,也是肺癌治疗失败的常见原因之一。患者一旦脑转移后,预后就会很差,自然平均生存事件仅1-2个月。11月2日,辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib, 劳...
过去十年,ALK阳性转移性NSCLC的治疗研究取得了很大的进步,但几乎所有的患者都会出现因耐药导致病情进展复发的现象,且大部分的患者会出现新的或者恶化进展的脑转移。在一项包括有或无脑转的患者的临床研究中, Lorlatinib 在ALK阳性的转移性NSCLC患者...
FDA此次批准 Lorlatinib 上市,是基于Lorlatinib的Ⅱ期临床试验数据。2017年世界肺癌大会WCLC上,辉瑞公司公布了Lorlatinib数据:临床招募227位ALK阳性和47位ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者,使用Lorlatinib治疗,剂量100mg,每天一次。 对于30位ALK阳...
Lorlatinib 治疗ALK+肺癌优势突出。研究显示,比起现有的ALK抑制剂,Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高,且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效,包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型(典型如G1202R突变),可大大延...
对于肺癌患者来说,有ALK+,预示着是一件幸运的事情,可以吃效果更好的 ALK抑制剂 靶向药:有效率超高、副作用不大、耐药时间长,甚至很有可能把肿瘤吃消失掉。因此,ALK突变也被称为“钻石突变”。 对于ALK-TKI目前有4款靶向药:一代的克唑替尼,二...
劳拉替尼 (lorlatinib)是刚刚获批上市的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂,由瑞辉研发生产,作用多样且效果强大。劳拉替尼对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,并且,由于劳拉替尼血脑屏障通透性高,对发生脑转移的非小细胞肺癌患者可发挥较好的效力。...
2018年11月02日,美国FDA加速批准了Pfizer Inc.的 劳拉替尼 Lorlatinib(PF-6463922),商品名:Lorbrena,剂型:片剂,用于间变型淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞癌的治疗。此次批准是依据Study B7461001(NCT01970865)的临床试验结果。注册期间...
ALK突变的转移性非小细胞肺癌患者又有新药啦!FDA近日加速批准第三代 ALK抑制剂 Lorlatinib(商品名:LORBRENA)用于治疗这两种情况的患者:克唑替尼治疗后疾病进展,之后又接受了至少一种其他ALK抑制剂的患者;将阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂...
LORBRENA[lor-BREN-ah]( lorlatinib ),一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病方面有进展;或作为第一个ALK抑制剂治疗转移性疾病的...
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