与其它ALK-TKIs相比,劳拉替尼( Lorlatinib )主要有二类特有的不良反应,分别是中枢神经系统影响和高脂血症。据研究数据表明,332名患者接受劳拉替尼治疗时,发生3级或4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的比例各为17%,中位发生时间为15天,7%的患者需...
劳拉替尼( Lorlatinib )已在美国和日本获批用于先前治疗的ALK阳性晚期NSCLC。劳拉替尼起效的分子因素尚未确定,但临床前数据表明,ALK耐药突变可能是经治患者疗效的生物标志物。为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标,研究者根据先前TKI治疗...
劳拉替尼( Lorlatinib )是一种强效、中枢神经系统通透性高的三代ALK/ROS1酪氨酸酶抑制剂。对于晚期ALK阳性NSCLC,包括既往ALK-TKI治疗失败的患者,劳拉替尼具有较好的疗效。尽管对于劳拉替尼疗效预测的分子因素尚未明确,但临床前数据显示ALK耐药突变可...
目前,ALK阳性NSCLC患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。第二代ALK抑制剂,比色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼更有效。之前的研究表明,大多数克唑替尼耐药的肿瘤仍依赖ALK通路活化,更有效的抑制剂能克服克唑替尼耐药。一项国际、多中心、非盲、单臂、首次...
在过去十年中,针对ALK阳性肺癌患者开发了多种ALK靶向治疗方法。虽然大多数患者能从二代ALK TKI药物获得益处,但总会不可避免的耐药而导致复发。劳拉替尼( Lorlatinib )作为三代ALK抑制剂,优势在于:患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后,劳拉替...
经过多年研究,在已知的发现中,总结出ALK耐药机制主要有两种,一种是非ALK依赖型,主要有旁路激活或者下游通路活化(如KRAS突变)和组织学类型转化(如小细胞癌转化、上皮-间质转化、肉瘤样癌);另一种是ALK依赖型,主要有ALK拷贝数增加和ALK激酶域突...
劳拉替尼 是一种强效、可透过血脑屏障的、第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在晚期ALK阳性NSCLC中具有强大的临床活性,包括先前ALK TKIs治疗失败的患者。Lorlatinib已在美国和日本获批用于先前治疗的ALK阳性晚期NSCLC。Lorlatin...
美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准对患有间变性淋巴瘤激酶( ALK )阳性的转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的患者给予 lorlatinib ( LORBRENA,Pfizer,Inc . )加速批准, 批准是基于215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组,这些...
劳拉替尼 因其特殊的结构设计,可覆盖多种一代及二代药物治疗后的耐药突变。这项多队列研究数据给我们提供了重要信息。首先,对于初治ALK阳性患者,劳拉替尼疗效喜人,但尚无长期生存数据,目前劳拉替尼与克唑替尼头对头比较的临床研究正在进行(NCT0305...
劳拉替尼 经典试验是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者,多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC。Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚...
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