肺癌在我国是发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤，其中有305-40%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变，而经过EGFR抑制剂治疗的 患者中，约三分之二会因为T790M突变出现耐药，导致疾病再次进展。 奥希替尼 （Osimertinib）是第三代EGFR抑制剂，是全球第一个用...
奥希替尼（ Osimertinib ）是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药，同时也创造了进口药在中国最快获批速度！奥希替尼为啥在美国和中国都能这么快上市？能给我们带来什么启示？小编认为奥希替尼能创纪录上市，主要原因有四个：“患者急需”， “政策给力“，...
众所周知，奥希替尼（ OSIMERTINIB ）是第三代肺癌靶向药物，不仅可以一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，还可以治疗一代靶向药吉非替尼、特罗凯及凯美纳耐药出现T790M突变的肺癌患者，更重要的奥希替尼还具有很好的入脑能力，能有效控制脑部肿瘤进展。但...
泰瑞莎（ Osimertinib ）一线治疗EGFR敏感突变肺癌患者的疗效怎么样？在AURA I期扩大研究中，针对局部中晚期或转移性非小细胞肺癌携带EGFR敏感突变的患者，分别给与80mg或160mg的泰瑞莎，然后观察药物的疗效和安全性。研究共入组60如患者，80mg组和160mg...
奥希替尼 已不再是当年初出茅庐的EGFR T790M，它不仅获得了二线用药的“完全批准”，在NSCLC一线用药方面也取得了巨大的突破。作为该领域的First-in-class，Osimertinib这个“超级重磅炸弹”，几乎“独霸”了整个第三代EGFR抑制剂的天下。 两年前被...
2018年11月5日，据韩联社报道，韩国Yuhan与强生达成协议：Yuhan将其旗下处于II期临床的 第三代EGFR抑制剂 （lazertinib）除韩国以外的全球研发、生产和商业化权利，以总价值 12.5亿美金的价格授权给强生。EGFR T790M再度引发行业关注。 据不完全统计...
超过30%的EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受了第一代EGFR-TKI治疗出现疾病进展后会出现脑转移。在临床前模型中，跟另外几种EGFR TKIs如吉非替尼和阿法替尼相比，人们发现 奥希替尼 （Osimertinib）具有更高的血脑屏障的渗透能力。在AURA2试验中，...
Lazertinib 是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型候选药物。也是种第三代TKI，用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC），具有高效、针对EGFR突变的选择性、结合不可逆、脑渗透性和口服活性等特点，因此可能具有作为一线治疗的潜力。Laze...
在 奥希替尼 （OSIMERTINIB）作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的I期研究中，大部分病例都显示，缓解持续了至少18个月，其中包括了一组在诊断时即检测出T790M突变的患者。目前进展中的III期FLAURA试验将会进一步显示奥希替尼80毫克作为EGFRm一线治疗...
奥希替尼（ OSIMERTINIB ）与吉非替尼等第一代靶向药有什么差别？目前就非小细胞肺癌晚期患者来说，奥希替尼已经是延续生命的最后手段，是否需要吃吉非替尼等其它一代药，有临床实验数据是这样的：服用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼的肺癌病人，平均1年...
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