韦立得 /富马酸丙酚替诺福韦(TAF)是近10年来FDA批准上市的唯一一款治疗乙肝的新型药物。TAF是TDF的升级版，TAF克服了部分TDF的缺点，其安全性和有效性均高于TDF。与TDF相比，TAF具有更强的抗病毒活性，所需的剂量非常小，仅需25mg，约为TDF剂量的1/12。...
既往有初步数据提示，与接受富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗的慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者相比，接受丙酚替诺福韦（TAF）治疗的患者发生HCC的风险可能有进一步的降低。来自2019年美国肝病学会（AASLD）上的最新研究[1]对这一现象提供了更多的资料。研...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。 真实世界研究1...
乙肝新药替诺福韦二代富马酸丙酚替诺福韦片（商品名“韦立得”）的出现对所有乙肝患者来说的确是一个好消息，也切实能改变很多慢性乙型肝炎患者的治疗现状。《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中，推荐恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二...
对于部分适合条件的患者，应追求临床治愈。2019年《中国慢性乙型肝炎防治指南》以“强效低耐药”为原则，首次将富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ，商品名：韦立得）作为慢乙肝抗病毒治疗的一线推荐药物。TAF或许是实现临床治愈的最佳方案。 TAF的全球Ⅲ期...
TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），每日口服一次。此次公布的2个III期研究，评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实...
TDF最早于2001年在美国被批准用于HIV的抗病毒治疗，2008年抗乙肝病毒的适应征也被批准。TDF单药以商品名『韦瑞德（Viread）』销售，另外也和其他药物一起构成了很多合剂，比如『舒发泰（Truvada），德思卓（Delstrigo）、Atripla、Complera、Stribild』...
2016年，富马酸丙酚替诺福韦在美国获批上市。由美国吉利德研制生产，被称为“史上最强乙肝药物”。2018年在国内获批上市，短短一年时间，就被《中国慢乙肝防治指南》推荐为乙肝一线治疗用药。富马酸丙酚替诺福韦片( TAF )和富马酸替诺福韦酯（TDF）的活性抗...
乙肝抗病毒治疗新药——替诺福韦艾拉酚胺（ TAF ）成为了指南推荐的第3种一线抗病毒药物。TAF与我国临床广泛应用的另一种一线抗病毒药物——富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）同属替诺福韦（TFV）的前体药，TAF在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究（108研究和...
2项大型全球3期研究共纳入了1298例初治或经治慢性乙型肝炎患者，将其随机分配（2:1），分别给予 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）25 mg，每日一次，或富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）300 mg，每日一次治疗。最初计划双盲阶段为期3年（144周），随后开放标签，...
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