富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是预防乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播最常用的药物。先前的研究表明，孕期使用富马酸丙酚替诺福韦( TAF )抗病毒对母亲和婴儿是安全的，可以将HBV母婴传播率降低至0%。然而，关于两种药物在妊娠期预防HBV母婴传播的安全性和有效性...
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病，CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高，因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患者的肾脏损伤情况。 在CHB的一线抗病毒治疗药物中，考虑到富马酸替诺福韦酯（TDF）...
一项对比换用 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）与继续使用TDF的随机、双盲、活性对照的Ⅲ期研究。来自8个国家（地区）的42个中心参与了研究，筛选接受TDF治疗≥48周且HBV DNA低于检测下限（当地实验室标准）维持≥12周，筛查时HBV DNA＜20 IU/ml的患者。最后...
韦立得 全称为丙酚替诺福韦（TAF），这种药物是美国研发出来的，用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。而我国在2018年也批准韦立得上市，开始正式用于慢性乙肝患者治疗中。...
TAF 被开发为TDF的更安全替代品。它以商标Vemlidy出售，但更经常用于Genvoya，Odefsey，Descovy，Biktarvy和Symtuza的组合药中。TAF是丙酚替诺福韦，也是最新的乙肝抗病毒药物，其作用类似于替诺福韦，但副作用更低。 一次欧洲肝脏研究学会（EASL）...
相较TDF， TAF 显现出了相当的病毒学应答率、较高的谷丙转氨酶（ALT）复常率以及更好的骨、肾安全性。 近日，发表在Biomedical Reports上的一项日本学者的研究利用骨代谢相关的生物学标志物——抗酒石酸酸性磷酸酶-异构体5b（TRACP-5b），对接受TAF...
TAF 的体外血浆半衰期达90分钟，显著长于富马酸替诺福韦酯（TDF）的0.4分钟，在血浆中更稳定。TAF能直接靶向递送至肝脏，使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少，因此肾脏和骨骼毒性下降。1b期研究发现，≤25 mg的TAF能达到与300 mg的TDF...
丙酚替诺福韦（ TAF ）是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎（以下简称为“慢乙肝”）的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。TAF对TDF治疗Ⅲ期研究144周数据分析共纳入1298例慢乙肝患者[110研究中的873...
此项研究属于单臂的真实世界临床研究，临床医师根据患者实际情况及意愿来决定患者是否接受 TAF 治疗，减少了其他干扰因素。研究纳入了147名在2019.1-2019.7期间接受TAF治疗的慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者，其中76名为NAs经治患者，71例为初治患者。在N...
抗病毒治疗是减少慢性乙型肝炎（CHB）向肝硬化、肝癌进展的主要措施，而对于HBV DNA阳性、谷丙转氨酶（ALT）正常的HBV感染者，是否进行抗病毒治疗仍是一个比较具有争议性的话题。既往认为，该类患者疾病进展缓慢，且抗病毒治疗效果不佳，因而不支持治疗。然...
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