对于FGFR2阳性胆管癌患者培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)的批准是至关重要的里程碑。这是十多年来在欧盟向这些患者提供的第一个新的治疗选择，并且在历史上一直没有有效的护理标准的情况下，已经显示出很高的持久反应率。Incyte执行官HervéHoppenot主任说:“我们现在期待与欧洲各个国家合作，以确保符合条件的患者能够尽快获得这种新疗法。”
培米替尼/培美替尼治疗肝内胆管癌效果怎么样？根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。
从这些数据不难看出，靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。
培米替尼/培美替尼由Incyte在美国，欧洲和日本销售。Incyte已授予Innovent Biologics，Inc.在中国大陆,香港，澳门和台湾的血液和肿瘤学中开发培美替尼/培米替尼并将其商业化的权利，相信不久的将来便可以给国内患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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