乌帕替尼(UPADACITINIB)是一种选择性JAK1抑制剂，已经在类风湿中进行了广泛的临床试验，并在一系列患者亚型中显示出疗效，包括类风湿初治患者和类风湿csDMARDs或bDMARDs效果不佳的患者。
乌帕替尼Upadacitinib与甲氨蝶呤MTX和阿达木单抗等活性比较剂相比，以及作为单药或与csDMARDs联合使用时，也显示出良好的结果。15毫克和30毫克剂量的乌帕替尼Upadacitinib的疗效大致相当。乌帕替尼upadacitinib的安全性与其他JAK抑制剂和免疫抑制剂保持一致。
研究评估了将近4,400名中度到重度RA的患者。主要针对各种不同患者的疗效、安全性和耐受性进行评估，其中包括有对甲氨蝶呤（MTX）反应差或首次服用甲氨蝶呤的患者，对不能耐受常规合成疾病改良抗风湿药（csDMARD）的患者，以及对改变生物性疾病的抗风湿药（DMARDS）无效或不耐受的患者。
①SELECT-EARLY是一项针对947名中重度类风湿性关节炎患者进行甲氨蝶呤48周的临床试验。结果表示，治疗第12周时，乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解，而甲氨蝶呤治疗组为28％。
②SELECT-MONOTHERAPY是一项针对对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎的648例患者，使用Rinvoq为期14周的单药治疗试验。试验发现，治疗的第14周，乌帕替尼治疗组达到ACR20缓解的患者占68％，而继续接受甲氨蝶呤治疗的患者中为41％。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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