布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂，能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内肿瘤的生长。布吉他滨于2017年4月28日获得美国FDA批准上市用来治疗肺癌，但需是在克唑替尼治疗后病情出现进展或者是不耐受的ALK阳性的局部晚期或者是静态非小细胞肺癌的患者。
我国《2020年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》的发布会上，一项名为ALTA-1L研究结果公布于众，该项研究中共纳入275例患者，按照1：1的比例分至布吉他滨或者克唑替尼组进行治疗。研究旨在评估二者的无进展生存期，总生存期等对比。
结果显示，BIRC评估的布吉他滨/布加替尼组患者的中位无进展生存期为24.0个月，克唑替尼组为11.0个月；布吉他滨组的客观缓解率ORR为71%，克唑替尼组为60%。而研究者评估的布吉他滨组中位无进展生存期为29.4个月，克唑替尼为9.2个月。另外，对于极限脑转移患者布吉他滨组已然展示出了良好的疗效，中位无进展生存期达到24个月，2年无进展生存率达到了48%，远远高出克唑替尼组。在该项布吉他滨临床研究中展示了自身实力。
布吉他滨/布加替尼是一种对于ALK以及EGFR两个基因类型均有效果的抑制剂，是武田制药（Takeda）研发生产的。恶心，呕吐，腹泻，便秘，食欲下降等是布吉他滨比较常见的副作用，建议患者注意饮食清淡，另外如果出现疲劳，头痛，发热，咳嗽等症状，建议患者多休息避免疲劳，增加饮食营养。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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