用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)，是全球首个FDA批准上市的治疗该病症的药物。阿伐曲泊帕于2020年在国内上市，是第二代口服TPO-R激动剂。

　　血小板减少症是一种出血性疾病，是慢性肝病患者常见的并发症之一。阿伐曲泊帕治疗血小板减少症效果显著，231名血小板减少症患者参与的ADAPT-1试验，患者经过治疗后，60mg治疗组中，血小板计数>50 x10^9/L的患者比例阿伐曲波帕60mg治疗组为66%，血小板计数>50 x10^9/L的患者比例安慰剂为23%；而在用40mg阿伐曲波帕治疗的患者中，治疗组比例为88%，安慰剂组为38%；这个结果说明，在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥50x10^9/L）的患者比例，阿伐曲波帕主均高于安慰剂组，从给药后第4天开始，观察到血小板计数增加，在第10-13天达到峰值。

　　阿伐曲泊帕是口服药，每天一次，需要连续服用5天，且本品需要和食物一起服用，在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用阿伐曲泊帕。医生应根据血小板计数推荐剂量，若出现漏服阿伐曲泊帕，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。患者用药时要仔细阅读说明书，不能随意更改剂量和用法。

　　阿伐曲泊帕是口服药品，每次服用应当与食物一起服用，该药常见的副作用包括发热，腹痛，恶心，外周性水肿，头痛，疲劳等，患者需遵医嘱用药，服药前仔细阅读说明书，若患者身体有不耐受反应，及时联系医生，对症治疗或者采取新的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。总体上，阿伐曲泊帕安全性可耐受，疗效显著。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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