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布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)是肺癌ALK阳性突变患者的治疗新选择?

时间:2022-08-08 11:41 来源:医药数据 作者:康必行-小怡

  布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)是第四代肺癌新药,作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变,还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效,对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。

布加替尼/布吉他滨

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是强力致癌驱动基因,是非小细胞肺癌(NSCLC)中常见的一种驱动基因,仅次于EGFR。国外研究显示,在NSCLC患者中,ALK融合基因阳性的发生率约为5%。中国NSCLC患者ALK的阳性率约为3%-11%。目前对于ALK的研究进展很多。其中之一,就是一线药物克唑替尼耐药后可选择第二代ALK抑制剂——布加替尼/布吉他滨(brigatinib)。在有权威性的医学杂志《JCO》上发表了一篇文章,评估布加替尼/布吉他滨在ALK阳性的非小细胞肺癌伴脑转移的患者中的疗效。

  在一项I/II期研究中,患者首先接受每日90-240mg剂量的布加替尼。并且在后续随机II期试验ALTA中分成2组:A组患者每日接受90mg,B组患者接受70天90mg引入治疗,随后接受180mg。主要终点是客观缓解率(ORR),既往已经报告过48%。

  结果显示,在ALK阳性的非小细胞肺癌伴脑转移的患者中,布加替尼有良好ORR及iPFS结果,并且在180mg剂量组,效果更佳。

  试验目的:评估入组时就已经发生脑转移的患者使用布加替尼的疗效。

  A组的客观缓解率是45%,1名患者肿瘤消失;B组的客观缓解率是55%,5名患者肿瘤完全消失。AB两组的疾病控制率都超过了80%。尤其值得一提的是,对于脑转移的患者来说,A组42%的患者颅内肿瘤有明显缩小,而B组有67%的患者颅内肿瘤缩小。布加替尼在脑转移患者中有效,且有不错的效果。所以,对于肺癌ALK阳性突变的患者来说,布加替尼无疑是个新的选择。

  适应症:克唑替尼耐药的肺癌患者,ALK重排和CRZ-耐药突变,9291(奥希替尼)耐药患者

  用法用量:根据布加替尼说明书,布加替尼/布吉他滨的服用方法如下:口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;若无严重副作用或不耐受,7日后布加替尼剂量调整为每日180mg,每日一次。针对不良反应的剂量调整:若先前剂量为90mg/d,则先降至60mg/d,若不耐受,则永久停用布加替尼;若先前剂量为180mg/d,则先降至120mg/d,再降至90mg/d,若仍不耐受,则降至60mg/d。

布加替尼/布吉他滨

  布加替尼/布吉他滨不良反应:恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛、关节痛、高血糖等。常见的3级以上的不良反应包括,肌酸磷酸激酶升高,高血压,肺炎,皮疹,脂肪酶升高和局限性肺炎。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)一线治疗非小细胞肺癌疗效显著?

  更多药品详情请访问  布加替尼/布吉他滨  https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/


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(责任编辑:康必行-小怡)
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