奥英妥珠单抗(BESPONSA)作为首款人源化II型抗CD20单抗，已在多项惰性淋巴瘤相关研究中展现出色的疗效，并纳入多款临床指南作为FL的治疗推荐。奥妥珠单抗也于今年在国内获批联合化疗用于初治的成人FL患者的诱导和维持治疗，为广大FL患者带来新的治疗选择。

　　大部分FL患者无法完全治愈，会经历反复的疾病复发，随着每次复发患者预后逐渐变差，治疗选择也逐渐减少。一项纳入222例FL患者的研究显示，与新诊断、达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）的FL患者相比，出现疾病复发的FL患者淋巴瘤患者生命质量测定量表（FACT-Lym）评分和试验相关FACT-Lym（FACT-Lym TOI）评分更差，健康相关生活质量（HRQoL）更低3。并且与其他因素相比，FL患者的疾病状态对HRQoL的影响最大。有必要通过更高效的诱导治疗和维持治疗手段延长FL患者的PFS，推迟FL患者的疾病复发，改善FL患者生活质量。

　　奥英妥珠单抗的获批基于III期GALLIUM研究4，该研究纳入1202例初治FL患者随机分配接受利妥昔单抗联合化疗方案或奥妥珠单抗联合化疗方案的治疗。研究结果显示，与利妥昔单抗联合化疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案显著延长了初治FL患者的PFS（3年PFS率：80.0%vs 73.3%；95%CI：0.51-0.85；P=0.001），将疾病进展、复发和死亡风险降低34%，将至下次治疗时间（TTNT）延长28%。此外，接受奥妥珠单抗联合化疗治疗的FL患者微小残留病（MRD）阴性率更高（94.3%vs 88.9%；P=0.013），提示奥妥珠单抗联合化疗方案能为FL患者带来更具深度的疾病缓解。

　　由于该患者为初治FL患者，一线治疗的主要目标为尽可能延长PFS，延缓复发，提高生活质量，争取获得长期PFS，使疾病能够作为慢性病管理。因此采用奥英妥珠单抗联合苯达莫司汀的免疫化疗方案作为该患者的首选一线治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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