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泰瑞沙/奥沙替尼(AZD9291)用于EGFR突变肺癌初治患者效果显著?

时间:2022-09-01 13:37 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  泰瑞沙(奥沙替尼)作为第三代EGFR-TKI,可以抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。泰瑞沙40毫克和80毫克每日一次口服片剂已在超过60多个国家被批准用于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,包括中国、美国、欧盟和日本。

泰瑞沙

  肺癌是导致癌症死亡的主要原因,约占所有癌症死亡人数的四分之一。具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者比例在欧美国家为10%-15%,在亚洲则高达30%-40%。这些患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)特别敏感,但肿瘤几乎总是对EGFR-TKI治疗产生耐药性。近一半的患者会对标准EGFR-TKI治疗产生EGFR T790M耐药突变,而泰瑞沙也可以靶向这一会导致疾病进展的继发性突变。

  来自临床试验FLAURA的亚洲亚组分析显示,泰瑞沙(奥希替尼,曾用名AZD9291)与标准一线治疗相比可显著改善具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)亚洲患者的无进展生存期(PFS)。

  此次3期临床试验FLAURA旨在比较泰瑞沙与标准一线治疗对具有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者的疗效。该试验在全球共招募了556名患者,其中亚洲患者有322名。

  结果显示,相比标准治疗(10.2个月),泰瑞沙显著提高无进展生存期近一倍(18.9个月)。其中,亚洲亚组分析显示,泰瑞沙组的中位无进展生存期为16.5个月,高于标准治疗组的11个月;泰瑞沙组的中位缓解时间是17.6个月,是标准治疗组(8.7个月)的两倍;泰瑞沙组的总体缓解率(ORR)为80%,而标准治疗组是75%。中位总生存期还未达到。使用泰瑞沙的3级及以上毒性的发生率(40%)低于标准治疗组(48%)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  泰瑞沙  https://azd9291.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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