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吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓性白血病显著改善了生存期?

时间:2022-09-01 14:52 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  吉列替尼(Gilteritinib)是一款FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且,吉列替尼还能够在急性髓性白血病细胞系中抑制AXL受体的活性。

吉列替尼

  急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000,估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药吉列替尼作为一种单药疗法,治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。此次批准,使该药成为FDA批准用于复发性或难治性急性髓性白血病患者群体的首个FLT3靶向制剂,同时也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。

  此次批准,基于III期ADMIRAL试验的结果,该试验调查了吉列替尼与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+急性髓性白血病患者的疗效和安全性。结果显示,与接受挽救性化疗的患者相比,接受吉列替尼治疗的患者总生存期(OS)显著延长(中位OS:9.3个月vs 5.6个月,HR=0.64[95%CI:0.49-0.83],p=0.0004)。接受吉列替尼治疗的患者一年生存率为37%,而接受挽救性化疗的患者一年生存率为17%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小梦)
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