阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF-ɑ，产生诱导细胞凋亡等效应，清除一部分致病的靶细胞。
临床研究证实，阿达木单抗可以快速起效，且疗效持久稳定。CD患者接受阿达木单抗治疗1周后即可出现CRP改善，4周时近5成患者（46.3％）达到临床缓解。4年研究结果表明，大多数（56.5％）患者可长期维持临床缓解。其他分析结果也显示，阿达木单抗长期提高患者生活质量，降低住院率和手术风险。
阿达木单抗为全人源药物，免疫原性相对较低，抗药物抗体发生率仅有2.6％，降低了过敏反应、输液反应发生风险，为长期用药的有效性增添了保障。临床研究显示，阿达木单抗单药方案和联合方案疗效无显著差异，无论是否合并使用免疫抑制剂，都能有效维持临床缓解率。皮下注射的给药方式，更少占用医护时间，给患者更多选择空间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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