莱特莫韦是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂,其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。
巨细胞病毒(CMV)是造血干细胞移植和实体器官移植后最常见的感染病原之一,严重影响移植受者的生存质量及生命。控制移植后CMV感染在于早期预防及抢先治疗,并且采用有效的抗病毒治疗方案,改善移植后CMV感染患者的预后。
CMV感染的发病机制非常复杂,包括病毒对人类白细胞抗原表达、细胞因子产生和黏附分子的影响。这可以解释CMV感染个体继发细菌和真菌感染的风险增加,以及CMV感染与急性和(或)慢性移植物抗宿主病(GVHD)之间的关联。
在CMV血清反应阳性的AHCT受者中进行的随机,安慰剂对照的III期临床试验的结果,其中在HCT后第14周给予莱特莫韦。共有495名患者在随机分组中检测不到CMV DNA。在AHCT后第24周,只有37.5%的患者(325名中的122名)接受莱特莫韦预防,具有临床显着的CMV感染或主要终点事件,而安慰剂组为60.6%(170名中的103名;p<0.001)。
总体而言,两组不良事件的发生频率和严重程度相似。在AHCT后48周,莱特莫韦受者的全因死亡率为20.9%,安慰剂受者为25.5%。该药物也具有良好的耐受性,并且未显示出对骨髓,肾脏或肝脏的毒性作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 莱特莫韦 https://www.kangbixing.com/drug/ltmw/