舒尼替尼是由美国辉瑞公司所研发的一款药品，在美国上市的时间是2006年的1月份，在2007年就已经在中国上市。该药品是一种口服的小分子，多靶点抗癌药物，通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成，可以起到抗肿瘤细胞生长的作用。
舒尼替尼在三期中心随机实验中发现有750名患者出现了晚期肾细胞癌，然后接受了这个药物的治疗。结果表示患者的无进展生存期为是1.5个月，而对照组的生存期只有6.2个月。这个药品的总体有效治疗率是25%左右，而对照组的总体有效率只有5%左右，因此评估这个药物治疗晚期肾癌的效果相对比较不错。
舒尼替尼已经纳入了615列腺癌细胞肾病切除后的高风险患者试验当中，研究人员将其分为两种不同的分组随机分配，使用这个药物或者安慰剂，但是在使用这个药物的患者当中，中卫无病生存期的时间是6.8年左右，而接受安慰剂治疗患者的生存期限为5.6年左右，因此证明这个药物对于肾细胞术后的治疗效果会更加显著，当然也会存在比较大的差异性。平时应该要注意了解这个药物的具体信息，按照规定的方式和要求来使用它。
不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 舒尼替尼 https://suninat.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
